目前我公司招聘职位包括:药物分析研究员、药物分析高级项目经理、化学合成高级项目经理、药物制剂(固体制剂)项目经理、药物制剂(液体制剂及固体制剂)高级项目经理、注册经理、信息经理、高级药理研究员、有机合成高级研究员等。我们在多个招聘网站上都设有招聘通道,应聘者可登陆如下网址投递简历,也可直接发送简历至我公司招聘邮箱。

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招聘职位:
1、药物制剂(固体口服或液体)高级项目经理
职位职责:

(1)负责组织制定制剂项目(化学药)的研究方案,对项目的难点及关键点进行初步评估,形成相关技术报告;
(2)根据QbD的研发思路,负责制剂项目的处方工艺开发方案设计与实施,并对所参与的研究项目进行全面的质量控制与管理,按质、按时完成相关工作;
(3)负责制剂项目的中试放大工作,按要求撰写制剂相关技术资料,并严格根据GMP的要求,确保中试按照拟定试验方案、标准操作规程和相关药品注册法规进行;
(4)与公司其他部门进行合作,按时规范整理原始记录,并根据项目进度计划将研究资料转移至注册事务部,促进药品注册申报顺利完成。
职位要求:
(1)大学本科及以上学历,药物制剂、制药工程、药学等相关专业毕业;
(2)熟悉药品注册管理办法和相关法规,有3年以上化学药相关工作经验,能够熟练操作常规生产设备,有撰写CTD申报资料、生产文件经验者优先聘用;
(3)勤奋敬业、积极进取,有较强的信息搜集及问题解决能力;
(4)有较好的沟通交流能力和团队协作意识;
(5)已在长沙定居或有较强意愿来长沙工作及定居者优先聘用。
 
2、高级注册经理
职位职责:
(1)编写并跟踪产品注册计划;
(2)从注册角度参与产品研发,并对研发和生产中出现的药政法规、注册方面的问题提供技术支持;
(3)审核注册相关文件、根据法规要求撰写注册申报资料;
(4)协助注册现场核查工作;
(5)跟踪并促进所申报品种的审评及审批进程,和省FDA及CFDA药品注册部门保持互动,及时解决或反馈该过程中出现的问题;
(6)负责药政及技术信息等的收集、整理和传达。
职位要求:
(1)药学、药物分析、药物制剂、药物化学、有机化学、应用化学等医药相关专业毕业,本科及以上学历;
(2)熟悉药品注册相关的法律法规、指导原则;
(3)有在大型药企3年以上相关工作经历、能独立承担产品注册工作;
(4)能熟练查阅并阅读国内外相关文献资料;
(5)有较强的责任心及团队协作能力;
(6)已在长沙定居或有较强意愿来长沙工作及定居者优先聘用。 

3、药物分析高级项目经理
职位职责:
(1)负责化学药项目的质量研究方案设计和任务分解及分配;
(2)独立或者带领团队进行化学药质量研究、标准的建立和分析方法验证;
(3)负责或者监督项目过程中的常规检测工作,包括前期工艺开发检测、放大生产检测和稳定性样品检测,确保检测工作能按时、保质完成;
(4)与公司其他部门进行合作,按时规范整理原始记录,并根据项目进度计划将研究资料转移至注册事务部,促进药品注册申报顺利完成。
职位要求:
(1)药学、药物分析、药物化学、应用化学等相关专业,本科及以上学历;
(2)熟悉药品注册法规、申报资料的撰写及分析方法的验证;
(3)有带领超过3人或以上的团队工作经历,并有独自完成超过1个化学药的资料撰写经历;
(4)有较好的沟通能力和团队协作意识;
(5)已在长沙定居或有较强意愿来长沙工作及定居者优先聘用。 

4、药物分析研究员 (本职位可接收药学、分析化学类应届大专及本科毕业生。
职位职责:
(1)负责化学药研发过程中的检测,包括溶出度、常规理化和液相、气相检测等项目,并按照GLP要求记录原始数据;
(2)负责化学药项目的常规检测及稳定性研究工作;
(3)协助或参与化学药质量研究、标准建立和方法验证;
(4)按时规范整理原始记录,并根据项目进度计划将研究资料转移至注册事务部。
职位要求:
(1)药学、药物分析、药物化学、应用化学等相关专业,大学专科及以上学历;
(2)本职位可接收应届毕业生,成绩优秀者可优先考虑;
(3)有实验室1-3年操作经验的可优先考虑(含实习经历); 
(4)有较强的责任心和团队认同感,能主动学习,并愿意承担责任;
(5)已在长沙定居或有较强意愿来长沙工作及定居者优先聘用。 

5、化学合成资深项目经理
职位职责:
(1)负责原料药(化学药)合成试验的方案设计、原料药及中间体的合成等各项工作,并对所参与的研究项目进行全面的质量控制与管理,按时完成相关工作;
(2)负责原料药的中试放大工作,按要求撰写原料药工艺相关技术资料,并严格根据GMP的要求,确保中试按照既定试验方案、标准操作规程和相关药品注册法规进行;
(3)负责对部分杂质进行合成,并协助分析事务部对原料药中的杂质进行溯源,分析杂质的来源、去向并形成报告;
(4)与公司其他部门进行合作,按时规范整理原始记录,并根据项目进度计划将研究资料转移至注册事务部,促进药品注册申报顺利完成。
职位要求:
(1)大学本科及以上学历,化学、应用化学、有机化学、药学等相关专业毕业;
(2)熟悉药品注册管理规范和相关法规,具有3年以上有机合成工作经验(有撰写CTD申报资料、生产文件经验的优先);
(3)具有良好的语言文字组织、书写能力及一定的英语阅读能力,并能熟练使用各类办公软件; 
(4)勤奋敬业、积极进取,有较强的责任心及团队合作精神,并有良好的沟通协调能力;
(5)已在长沙定居或有较强意愿来长沙工作及定居者优先聘用。 

6、高级信息经理
职位职责:
(1)跟踪最新药物发展趋势,筛选立项信息,协助公司新项目的调研、评估论证;
(2)定期查询、收集和整理国内外医药数据、医药文献和相关信息,撰写立项评估报告;
(3)定期对公司在研品种及目标品种的专利及其他信息进行跟踪。
职位要求:
(1)药学、医学信息学、医药情报学、科技文献检索等相关专业毕业,本科及以上学历;
(2)3年及以上相关工作经历,有在大型国内外药企从事信息及专利调研工作经历优先;
(3)能灵活运用各种专业工具及时准确的查询到相关资料,具备较好英语阅读水平,能从文献中快速提取、总结、分析关键信息,并能进行书面翻译;
(4)已在长沙定居或有较强意愿来长沙工作及定居者优先聘用。 

7、高级药理研究员
职位职责:
(1)负责调研疾病的机制、靶标的机理、前沿靶点药物的研发进展,协助新药项目调研和新项目评估;
(2)参与或主持新药项目开发管理,进行新药临床前药理、药效等相关研究的试验评估;
(3)负责设计细胞、组织或动物实验方案,完成相关项目的药理实验,分析相关实验数据,撰写报告。
职位要求:
(1)药理学、生物学、医学或相关专业硕士及以上学历,具有三年及以上有心血管疾病相关研究经验且近期有大型药企工作经验者优先;
(2)能熟悉的调研疾病的机制、靶标的机理,对实验模型熟悉,有新药开发经验者优先;接受过药物筛选与评价相关知识培训者优先;
(3)能独立设计合理的药理学研究方案,并具备较强的试验实践能力。具有较好的数理统计知识,熟悉统计分析原理和相关的软件应用。能够独立撰写试验报告,并独立分析试验结果,解决试验中发现的问题;
(4)有较高的专业英语水平;
(5)已在长沙定居或有较强意愿来长沙工作及定居者优先聘用。 

8、高级有机合成研究员
职位职责:
(1)根据目标分子,查阅相关文献,设计合成路线;
(2)根据合成路线完成小试合成并分离出目标产物,完成结构解析;
(3)科学分析实验中出现的问题,提出合理的改进建议,及时地总结工作,上交实验数据资料。
职位要求:
(1)有机化学、药物化学硕士或博士学历,有较强的有机合成或药物合成能力及相关科学研究背景;
(2)能独立的设计药物杂质或改构新药的合成路线,完成小试合成并熟练掌握薄层色谱和柱色谱的使用,有基本的核磁共振解析能力,具备药物杂质定制合成或新药构效关系分析、新药结构设计和优化相关工作经验者优先;
(3)具有独立合成项目的经验与分析问题、解决问题的能力,良好的责任心及团队协作精神及交流沟通能力;
(4)应聘者需准备个人履历、科研开发和工作经历、学术论文及专利清单等。

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