嘉实医药专业背景深厚、快捷灵活、信息通达的公共事务团队致力于为客户提供药品研发的全方位咨询及配套服务,我们可以根据客户的需求提供如下类别的专业技术服务。

     (1)研发项目/品种的立项评估与可行性研究;

     (2)研发项目/品种相关的法律法规事务(包括知识产权事务);

     (3)研发合同、协议的稽查与咨询;

     (4)药品注册现场核查咨询与协助;

     (5)进口注册:药品、生物制品、化妆品、医疗器械、保健品的注册资料撰写及申报策略咨询;

     (6)国内注册:药品、生物制品、化妆品、医疗器械、保健品的注册资料撰写及申报策略咨询;

     (7)医学/药学文献翻译(中译英、英语及其他欧洲语言译中);

     (8)药学/药物研发相关学术论文的撰写及协助发表(中英文论文、国内及国际刊物);

     (9)药品研发相关研究方案设计与研究报告撰写。

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